This is About best List of strongest benzodiazepines

This is About best List of strongest benzodiazepines

Feel Free

Best List of strongest benzodiazepines

Benzodiazepines are sedative and anxiolytic medications that activate GABAA receptors in the brain. Since they potentiate the effects of GABA. A good diazepam cupit for sale is An inhibitory neurotransmitter. Thus Benzodiazepines list are often used for sedation. Reducing anxiety, amnesia, seizure disorders, and as muscle relaxants. And with lesser benzodiazepine side effects.

All benzodiazepines are metabolized in the liver; however, they do not all undergo the same process of metabolism. Most of the benzodiazepines, like diazepam, undergo multiple stages of break down that result in one or more active metabolites before reaching a point of inactivity and excretion.

Alle benzodiazepinen worden in de lever gemetaboliseerd; ze ondergaan echter niet allemaal hetzelfde metabolismeproces. De meeste benzodiazepinen ondergaan, net als diazepam, meerdere afbraakstadia die resulteren in een of meer actieve metabolieten voordat ze een punt van inactiviteit en uitscheiding bereiken.

This includes phase I hydroxylation metabolism by enzymes of the P450 system followed by phase II conjugation metabolism. In patients with liver disease, the ability to metabolize diazepam can be prolonged because of an ineffective P450 system. Additionally, when the conversion of diazepam into its metabolites is eventually accomplished, the result is a new, active benzodiazepine. For these two reasons, diazepam would be a poor choice for pre-operative sedation in a patient suffering from liver cirrhosis because it would result in prolonged sedation.

Dit omvat fase I-hydroxylerings metabolisme door enzymen van het P450-systeem, gevolgd door fase II-conjugatie metabolisme. Bij patiënten met een leverziekte kan het vermogen om diazepam te metaboliseren verlengd zijn vanwege een ineffectief P450-systeem. Bovendien, wanneer de omzetting van diazepam in zijn metabolieten uiteindelijk wordt bereikt, is het resultaat een nieuwe, actieve benzodiazepine. Om deze twee redenen zou diazepam een slechte keuze zijn voor preoperatieve sedatie bij een patiënt die lijdt aan levercirrose, omdat het zou resulteren in langdurige sedatie.

Lorazepam, on the other hand, does not utilize phase I metabolism. It enters phase II metabolism directly, undergoing glucuronidation to an inactive metabolite. Since lorazepam bypasses phase I metabolism and results in an inactive compound, it is does not have the prolonged sedative effect as compared to diazepam in patients with liver disease.

Best List of strongest benzodiazepines

About best List of strongest benzodiazepines

Lorazepam daarentegen maakt geen gebruik van fase I-metabolisme. Het komt direct in fase II-metabolisme en ondergaat glucuronidering tot een inactieve metaboliet. Aangezien lorazepam het fase I-metabolisme omzeilt en resulteert in een inactieve verbinding, heeft het niet het langdurige sedatieve effect in vergelijking met diazepam bij patiënten met een leverziekte.

Oxazepam can be used instead of lorazepam for these same reasons. It is also a metabolite of diazepam.

Bottom Line: Lorazepam and oxazepam are the preferred benzodiazepines in patients with liver disease. They go directly to phase II metabolism, by-passing the phase I metabolism of the P450 enzymes system, and only create inactive metabolites.

Oxazepam kan om dezelfde redenen worden gebruikt in plaats van lorazepam. Het is ook een metaboliet van diazepam.
Kortom: Lorazepam en oxazepam zijn de voorkeurs benzodiazepinen bij patiënten met een leverziekte. Ze gaan direct naar het fase II-metabolisme, omzeilen het fase I-metabolisme van het P450-enzymsysteem en creëren alleen inactieve metabolieten.

Share this post

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Dutch NL German DE English EN Swedish SV Spanish ES Italian IT Malay MS French FR Arabic AR